16 Godzin, 2 Dni

Pełnomocnik systemu zarządzania jakością wytwórców wyrobów medycznych

Cena do ustalenia
więcej terminów () mniej terminów
  • Dyrektywy medyczne i polskie przepisy wprowadzające dyrektywy
    Rejestracja wytwórców i wyrobów. Odpowiedzialność wytwórcy. Nadzór rynku
    Klasyfikacja wyrobów medycznych
    Wymagania zasadnicze i normy zharmonizowane
    Ocena zgodności wyrobów medycznych
    Zarządzanie ryzykiem
    Walidacja
    Kultura organizacyjna firmy
    Autoprezentacja
    Komunikacja w pracy pełnomocnika
    Wystąpienia i prezentacje publiczne
    Egzamin pisemny

  • Certyfikat Pełnomocnika Systemu Zarządzania Jakością wytwórców wyrobów medycznych

  • Szkolenie teoretyczno-praktyczne

  • Szkolenie przeznaczone jest dla osób chcących zapoznać się z wymaganiami norm EN ISO 13485:2003, EN ISO 14971:2000, PN EN ISO 19011:2004 oraz dyrektyw europejskich dla wyrobów medycznych. Szkolenie przygotowuje pracowników firm z branży medycznej do pełnienia roli pełnomocników.

  • 0 PLN + 23% VAT za szkolenie

  • ----

Wykwalifikowani trenerzy TÜV Rheinland Group

Szkolenia o podobnej tematyce